Une réalisation remarquable a été réalisée dans le cadre du projet Genome India, puisque les chercheurs ont réussi à décoder les informations génétiques de 10 000 individus en bonne santé provenant de tous les coins du pays. Ce projet ambitieux, dirigé par le gouvernement indien et des scientifiques de 20 instituts de recherche de premier plan, vise à découvrir les facteurs génétiques associés aux maladies, à identifier les traits génétiques uniques spécifiques aux populations indiennes et, à terme, à faciliter le développement de solutions de soins de santé personnalisées adaptées aux profils génétiques des personnes.
Qu’est-ce que le projet Genome India ?
Le projet Genome India représente un effort important du gouvernement indien pour comprendre les différents gènes qui composent la population indienne. Il a débuté en 2020 dans le but de dresser une carte détaillée des variations génétiques trouvées dans la population indienne.
Voici comment cela fonctionne: les chercheurs collectent de minuscules échantillons comme du sang ou de la salive auprès de personnes partout en Inde, de différentes communautés et régions. Ces échantillons contiennent le matériel génétique qui constitue le « manuel d’instructions » unique de chaque personne pour son corps, appelé son génome.
Pour comprendre ce manuel d’instructions, les scientifiques utilisent une technologie avancée pour lire et décoder la séquence de lettres (A, C, G et T) qui composent l’ADN de chaque échantillon. Cela les aide à identifier les différences ou les variations du code génétique entre les individus.
En étudiant ces différences génétiques, les chercheurs peuvent en apprendre davantage sur les raisons pour lesquelles certaines personnes sont plus sujettes à certaines maladies ou affections, et comment elles réagissent aux traitements. C’est comme assembler les pièces d’un puzzle pour avoir une vue d’ensemble de notre constitution génétique.
Le projet Genome India est étroitement lié à science des données en utilisant des techniques informatiques et analytiques avancées pour traiter, analyser et interpréter de grandes quantités de données génomiques. Les méthodologies de science des données permettent aux chercheurs de découvrir des modèles, des corrélations et des informations au sein des informations génétiques collectées auprès de milliers d’individus dans diverses populations. Cette approche interdisciplinaire fusionne la génomique avec la biologie computationnelle, la bioinformatique et la modélisation statistique pour extraire des informations significatives des ensembles de données massifs générés par les technologies de séquençage. Grâce à la science des données, le projet Genome India vise à rassembler toutes ces informations et à les mettre à la disposition des scientifiques et chercheurs du monde entier. De cette façon, tout le monde peut travailler ensemble pour trouver de nouvelles façons de prévenir et de traiter les maladies, spécifiquement adaptées à la constitution génétique du peuple indien.
En termes plus simples, cela revient à créer une carte détaillée des gènes en Inde pour nous aider à mieux nous comprendre et à trouver de meilleures façons de rester en bonne santé.
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Peuvent-ils réussir ? C’est la question qui anime le projet Genome India. Avec chaque échantillon séquencé, les chercheurs se rapprochent de la découverte de la diversité génétique de l’Inde. Des défis nous attendent, depuis l’analyse de vastes données jusqu’à la traduction des résultats en solutions de soins de santé. Mais avec de la détermination et une technologie avancée, le succès est à notre portée. Le projet Genome India est prometteur pour transformer notre compréhension de la génétique et faire progresser la médecine personnalisée pour tous les Indiens.
Et s’ils le faisaient ?
L’achèvement du projet Genome India marquerait une étape importante dans le domaine de la génétique et des soins de santé. En ayant accès à des données génétiques complètes représentant la diversité de la population indienne, les chercheurs pourraient approfondir leur compréhension des facteurs génétiques influençant la santé et la maladie. Cette richesse d’informations pourrait conduire au développement de thérapies ciblées, de médecine personnalisée et de stratégies préventives adaptées aux prédispositions génétiques des individus. En outre, les données pourraient faciliter les études à l’échelle de la population, permettant ainsi de mieux comprendre la génétique des populations, leur histoire évolutive et leur ascendance. Cependant, des considérations éthiques concernant la confidentialité des données, le consentement et l’accès équitable aux soins de santé doivent être prises en compte pour garantir une utilisation responsable et bénéfique de ces informations génétiques.
Crédit image en vedette : Warren Umoh/Unsplash
