La 31e édition BIO-Europe s’est déroulé à Vienne, en Autriche, du 3 au 5 novembre 2025, ramenant la communauté mondiale des sciences de la vie dans une ville connue depuis longtemps pour inspirer des idées qui changent le monde. Autrefois résidence universitaire de Freud, Boltzmann et Schrödinger, les cafés historiques de Vienne ont accueilli des conversations stimulantes alors que plus de 5 900 professionnels des sciences de la vie se sont réunis en provenance de plus de 3 200 entreprises dans plus de 60 pays. Avec plus de 32 000 réunions individuelles organisées, l’événement a réaffirmé son rôle de première plateforme européenne pour les partenariats stratégiques, les investissements et l’avancement de l’innovation médicale transformatrice.
La dynamique ATMP en Europe et les pôles d’innovation régionaux
Partout en Europe, une dynamique autour Produits médicaux de thérapie innovante (MTI) continue de s’accélérer. Ces thérapies remodèlent l’avenir de la médecine, et les pôles d’innovation régionaux jouent un rôle crucial dans le soutien à la découverte, au développement et à l’application. Wallonie abrite un écosystème dynamique et innovant des sciences de la vie composé de leaders industriels mondiaux, de PME et de start-ups développant des produits ou proposant des technologies/produits/services de pointe, 5 universités et plusieurs centres de recherche de classe mondiale, des parcs scientifiques dédiés, des experts en chaîne d’approvisionnement et 2 aéroports CEIV Pharma. Par conEn reliant les universités, les entreprises de biotechnologie, les fabricants, les hôpitaux et les investisseurs, la Wallonie démontre comment la spécialisation régionale, la politique coordonnée et les investissements stratégiques peuvent positionner l’Europe comme un leader mondial des thérapies avancées.
Fusix Biotech : Combattre le cancer grâce à la fusion
L’un des moments forts de BIO-Europe 2025 a été l’annonce de Fusix Biotech GmbH en tant que gagnant du concours Startup Spotlight. Dirigée par la PDG Jennifer Altomonte, Fusix Biotech a impressionné le jury par son approche pionnière du traitement du cancer. Fondée par quatre scientifiques formés en biologie moléculaire, virologie, immunologie et oncologie, l’entreprise construit sa stratégie autour de la vision de lutter contre le cancer par la fusion cellulaire contrôlée. Leur plateforme exclusive de virus oncolytiques, InFUSE™est conçu pour éliminer les tumeurs grâce à une combinaison de mécanismes au sein du microenvironnement tumoral. En induisant une lyse cellulaire spécifique à la tumeur, en libérant localement des agents thérapeutiques, en activant les cellules immunitaires et en déclenchant une inflammation ciblée, InFUSE™ initie une cascade d’événements qui non seulement détruisent les cellules tumorales, mais préparent également le système immunitaire de l’organisme à une réponse antitumorale durable. Ce mécanisme à plusieurs niveaux offre de l’espoir pour les cancers qui ont traditionnellement résisté à l’immunothérapie, et la reconnaissance de Fusix met en évidence l’importance croissante des stratégies d’immuno-oncologie qui combinent l’oncolyse directe avec l’activation immunitaire systémique.
VAR2 Pharmaceuticals : cibler les tumeurs avec précision
Une autre entreprise notable présentée à BIO-Europe était VAR2 Produits pharmaceutiques ApSune biotechnologie danoise au stade clinique issue de l’Université de Copenhague en 2012. VAR2 Pharma construit son approche autour de la découverte de sulfate de chondroïtine oncofœtale (ofCS)un glycosaminoglycane spécifique à la tumeur, exprimé dans plus de 95 % des types de cancer et largement absent des tissus sains. Cette découverte permet la conception d’anticorps monoclonaux, Vartumabscapable de cibler le CS avec une haute précision, ce que les anticorps traditionnels ne peuvent pas réaliser en raison de différences structurelles subtiles dans les glycosaminoglycanes. Les Vartumabs constituent la base d’un portefeuille thérapeutique qui comprend des conjugués anticorps-médicament, des anticorps bispécifiques CD3 et des thérapies CAR-T. Les études précliniques, y compris les modèles de xénogreffes dérivés de patients, démontrent une efficacité et une sécurité élevées. La société a levé plus de 30 millions d’euros, conserve l’entière propriété de la propriété intellectuelle et mène un premier essai d’imagerie immuno-PET/CT de phase 0 chez l’humain qui montre une accumulation précise de tumeur avec une liaison hors cible minimale. La fabrication BPF d’un conjugué anticorps-médicament ciblant l’ofCS a commencé en juillet 2025, avec une entrée clinique prévue pour début 2027.
Organe sur puce : transformer le développement de médicaments
Au-delà de l’oncologie, BIO-Europe 2025 a mis en lumière les technologies qui remodèlent le développement de médicaments bien avant que les thérapies n’atteignent la clinique. Les Pays-Bas sont devenus un leader dans organe sur puce (OoC) technologies, qui reproduisent les fonctions essentielles des organes humains sur des puces microfluidiques. Ces puces permettent aux cellules humaines de se développer dans des structures tridimensionnelles qui imitent le comportement réel des organes, permettant ainsi des prédictions plus précises de la toxicité et de l’efficacité des médicaments. En tant que technologie sans animaux, OoC offre des délais de développement plus rapides, des thérapies plus sûres et une étape majeure vers une médecine de précision. Les progrès dans les systèmes multi-organes et les modèles dérivés des patients continuent d’étendre leur impact dans tous les domaines thérapeutiques.
Reconnaissant le potentiel de transformation de l’OoC, le ministère des Affaires économiques, de la Santé ~ Hollande, l’Agence néerlandaise pour les entreprises (RVO), l’ambassade des Pays-Bas en Suisse et des partenaires industriels ont développé une collaboration stratégique pluriannuelle pour stimuler l’adoption de l’OoC et le positionnement mondial. Le résultat plan de développement du marché pour 2026-2028 renforce la coopération entre les Pays-Bas et la Suisse, élève les deux pays au rang de leaders internationaux et lance des programmes conçus pour accélérer le développement, la commercialisation et la visibilité mondiale. Ces efforts coordonnés soutiennent le progrès scientifique, la croissance économique et l’amélioration des résultats pour les patients, positionnant ainsi l’Europe comme une force leader en matière d’innovation biomédicale.
Défis liés aux données et avenir de la médecine
À mesure que l’Europe progresse dans les domaines de l’oncologie, des thérapies avancées et des technologies d’organes sur puce, l’industrie pharmaceutique est confrontée à un obstacle majeur : le défi des données humaines. Malgré la génération d’énormes quantités d’informations, l’industrie pharmaceutique manque toujours d’ensembles de données humaines de haute qualité, interopérables et éthiquement accessibles, nécessaires au développement de médicaments et à la médecine de précision basés sur l’IA. De nombreuses banques de données existantes ont été créées à des fins d’administration clinique plutôt que pour des connaissances biologiques approfondies, laissant aux chercheurs des informations fragmentées ou incomplètes.
Les innovations mises en avant lors de BIO-Europe 2025 (anticorps spécifiques aux tumeurs, plateformes virales oncolytiques et systèmes d’organes sur puce) produisent des données plus riches et plus prédictives pertinentes pour l’homme qui aident à combler cette lacune. L’Europe se trouve aujourd’hui à un tournant : associer le leadership scientifique à des écosystèmes de données modernes peut rendre le développement de médicaments plus rapide, plus précis et véritablement centré sur l’humain.
